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    Bayer Canesten Unidie Crema Dermatologica 30 G 1%
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    Bayer Canesten Unidie Crema Dermatologica 30 G 1%

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    Bayer
    026045029

    Canesten Unidie 1% Crema è un antimicotico ad uso topico indicato per il trattamento delle dermatomicosi causate da dermatofiti, saccaromiceti e altri funghi patogeni.
    Formato: Tubo da 30 g

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    Dettagli Bayer Canesten Unidie Crema Dermatologica 30 G 1%

    Canesten Unidie 1% Crema è un antimicotico ad uso topico indicato per il trattamento delle dermatomicosi causate da dermatofiti, saccaromiceti e altri funghi patogeni.

    Il principio attivo bifonazolo inibisce la crescita e la moltiplicazione dei microrganismi fungini, contribuendo a ripristinare la normale integrità cutanea.

    L’efficacia del prodotto consente un’unica applicazione giornaliera, rendendolo pratico e ben tollerato.

    Indicazioni terapeutiche

    • Trattamento delle infezioni cutanee fungine quali:
    • Micosi del piede e della mano (tinea pedis, tinea manuum)
    • Micosi del tronco (tinea corporis)
    • Micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis)
    • Onicomicosi (infezioni ungueali)
    • Pityriasis versicolor
    • Candidosi superficiali

    Principio attivo

    Ogni 100 g di crema contengono:

    • Bifonazolo 1 g

    Eccipienti

    Sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.

    Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60.

    Posologia e modalità d’uso

    Salvo diversa prescrizione medica, applicare una piccola quantità di Canesten Unidie una sola volta al giorno, preferibilmente la sera, massaggiando delicatamente la zona interessata fino a completo assorbimento.

    Una quantità pari a circa mezzo centimetro di crema è sufficiente per trattare una superficie grande quanto il palmo di una mano.

    Durata del trattamento indicativa:

    Tipo di micosi: Durata media del trattamento

    Tinea pedis / Tinea pedum interdigitali: 3 settimane

    Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea inguinali: 2–3 settimane

    Pityriasis versicolo: 2 settimane

    Candidosi superficiali: 2–4 settimane

    Non interrompere il trattamento al primo miglioramento dei sintomi, ma proseguire secondo le indicazioni per evitare recidive.

    Uso pediatrico

    L’efficacia e la sicurezza nei bambini non sono state dimostrate; l’uso non è raccomandato fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati.

    Controindicazioni

    Ipersensibilità al bifonazolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

    Avvertenze e precauzioni

    • L’uso prolungato o non controllato può indurre fenomeni di sensibilizzazione cutanea (eritema, prurito, bruciore). In tal caso sospendere il trattamento.
    • In presenza di microrganismi resistenti o di mancato miglioramento dopo alcune settimane, rivolgersi al medico.
    • I pazienti con nota ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (clotrimazolo, miconazolo, econazolo) devono usare il prodotto con cautela.
    • Evitare il contatto con occhi e mucose.
    • In caso di applicazione concomitante con warfarin, è opportuno monitorare il tempo di protrombina per possibili interazioni.

    Interazioni

    L’uso concomitante con warfarin può determinare un aumento del tempo di protrombina: monitorare la coagulazione nei pazienti in trattamento anticoagulante.

    Effetti indesiderati

    Le reazioni avverse più comuni sono di tipo locale, lievi e reversibili:

    • Comune: irritazione cutanea, prurito, arrossamento, bruciore.
    • Non comune: dermatite da contatto, orticaria, secchezza cutanea.
    • Raro: vescicole, esfoliazione, eczema, macerazione, dolore o edema nella sede di applicazione.

    In rari casi possono manifestarsi reazioni allergiche sistemiche (angioedema, orticaria diffusa).

    Sovradosaggio

    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assorbimento sistemico del bifonazolo per via topica è trascurabile.

    Gravidanza e allattamento

    Gravidanza: gli studi disponibili non mostrano effetti teratogeni; tuttavia, si raccomanda di evitare l’uso nel primo trimestre, salvo diversa indicazione medica.

    Allattamento: non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte materno; è pertanto consigliabile sospendere temporaneamente l’allattamento durante il trattamento.

    Fertilità: gli studi preclinici non hanno evidenziato alterazioni della fertilità maschile o femminile.

    Conservazione

    Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

    Tenere fuori dalla portata dei bambini.

    Categoria farmacoterapeutica

    Antimicotico per uso dermatologico – derivato imidazolico.

    Formato

    Tubo da 30 g

    Marca:
    Riferimento:
    026045029
    Regione sociale produttore:
    BAYER SpA
    Indirizzo web produttore:
    www.bayer.it

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