

Venoruton è un farmaco progettato progettato per migliorare la salute delle vene e alleviare i sintomi legati all'insufficienza venosa cronica, come gambe pesanti, gonfiore e dolore.
Formato: 60 Compresse
Venoruton è un farmaco progettato progettato per migliorare la salute delle vene e alleviare i sintomi legati all'insufficienza venosa cronica, come gambe pesanti, gonfiore e dolore.
Sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.
Venoruton 1000 mg polvere: una bustina contiene, principio attivo: oxerutina 1000 mg.
Venoruton 500 mg compresse rivestite: una compressa contiene, principio attivo: oxerutina 500 mg.
Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg/compressa).
Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g.
Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg/g.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Venoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.
Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.
Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.
Venoruton è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Venoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo.
Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d’acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.
Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.
Le compresse vanno ingerite intere con un po’ d’acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.
Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).
Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all’assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta.
Non superare le dosi consigliate.
Usare solo per brevi periodi di trattamento.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni.
Popolazione pediatrica: l’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini.
Venoruton gel: l’uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti.
Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali.
I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.
Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.
Venoruton formulazioni orali.
Riassunto del profilo di sicurezza:
Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria.
Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi.
Elenco delle reazioni avverse:
Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi, organi e frequenza.
Le frequenze sono definite come:
Disturbi del sistema immunitario:
Patologie del sistema nervoso:
Patologie vascolari:
Patologie gastrointestinali:
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:
Venoruton gel.
Riassunto del profilo di sicurezza:
Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee.
Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette:
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gli operatori sanitari devono segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
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