Mastelli Placentex Soluzione Cutanea 10 Fiale 0,75 mg Cicatrizzante

    Mastelli Placentex Soluzione Cutanea 10 Fiale 0,75 mg Cicatrizzante

    Mastelli
    004905143

    Mastelli Placentex Soluzione Cutanea 10 Fiale 0,75 mg è un prodotto indicato per uso parenterale. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno....

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    Dettagli Mastelli Placentex Soluzione Cutanea 10 Fiale 0,75 mg Cicatrizzante

    Mastelli Placentex Soluzione Cutanea 10 Fiale 0,75 mg è un prodotto indicato per uso parenterale. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. "0.08 % crema". "0.75 mg/3ml soluzione cutanea". Patologie del connettivo su base distrofica odistrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. "0.75 mg/ml collirio". Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.

    Principi Attivi

    Forme Farmaceutiche per uso parenterale. "5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg. "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 2,25 mg. Forme Farmaceutiche per uso esterno. "0.08 % crema" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg. "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 0,75 mg. "0.75 mg/ml collirio" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg.

    Eccipienti

    "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro; acqua p.p.i. "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro; acqua p.p.i. "0.08% crema": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata. "0.75 mg/3ml soluzione cutanea" sodio cloruro; acqua p.p.i. "0.75 mg/ml collirio" polivinilpirrolidone, metile-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.

    Controindicazioni/Effetti Secondari

    Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

    Posologia

    "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. "0.08 % crema" applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione medica. "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica. "0.75mg/ml collirio" 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica.

    Conservazione

    Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Conservare lontanoda fonti di calore e protetto dalla luce.

    Avvertenze

    Il prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.

    Interazioni

    Non sono stati effettuati studi di interazione.

    Effetti Indesiderati

    Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.

    Gravidanza e Allattamento

    Dati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.

    Marca:
    Riferimento:
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