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    ILMODOL DOLORE  E INFIAMMAZIONE CREMA 120G 1%

    Farmitalia ILMODOL Dolore e Infiammazione 1% Crema 120 g

    Farmitalia
    025554066

    ILMODOL Dolore e infiammazione 1% crema è un farmaco specifico per il trattamento di dolori reumatici o traumatici di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

    Formato: Tubo da 120 g.

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    Dettagli Farmitalia ILMODOL Dolore e Infiammazione 1% Crema 120 g

    Denominazione

    ILMODOL Dolore e infiammazione 1% crema

    Categoria farmacoterapeutica

    Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.

    Principi attivi

    100 grammi di crema contengono: 1 g di piroxicam.

    Eccipienti

    1% crema: etere cetilico del polietilenglicole, esteri del poliglicole con acidi grassi, alcool cetostearilico, propilenglicole, sodio citrato, acido citrico, alcool benzilico, acqua depurata.

    Indicazioni

    Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

    Controindicazioni ed effetti secondari

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

    Posologia

    Adulti: applicare sulla cute 2-3 volte al di' 3-5 cm di crema o più a seconda dell'estensione della parte interessata, massaggiando delicatamente per favorirne l'assorbimento.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Avvertenze

    • La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica.
    • L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione.
    • In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.
    • C on l'uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune delle quali potenzialmente letali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN).
    • Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si può escludere la possibilità che si possano verificare con la somministrazione topica.
    • I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee.
    • Il più alto rischio d i insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento.
    • Se si verificano i sintomi e i segni di SJS o TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con il piroxi deve essere sospeso.
    • I migliori risultati nel la gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l'immediata interruzione della terapia con qualsiasi farmaco sospetto.
    • Una precoce sospensione e' associata ad una migliore prognosi.
    • Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l'uso di questo farmaco, il farmaco non deve essere più riutilizzato in questo paziente.
    • I farmaci antinfiammatori non steroidei, incluso il piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.
    • Con il piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche s e non e' stata stabilita una relazione causale con il trattamento con il piroxicam topico.
    • Di conseguenza non si puoòescludere che questi e venti avversi possano essere correlati all'uso del piroxicam topico.
    • L a crema contiene alcool cetostearilico.
    • Questa sostanza può causare reazioni cutanee locali (es.
    • dermatite da contatto).

    Interazioni

    In base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con questa crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.

    Effetti indesiderati

    • Come tutti i medicinali, questa crema può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
    • L'uso, specie se prolungato,del prodotto può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.
    • Patologie della cute e del sistema sottocutaneo.
    • Raro: orticaria (reazione immediata); molto raro: reazioni bollose come Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) : dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità.
    • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
    • Raro: broncospasmo (reazione immediata).
    • In caso di orticaria e broncospasmo occorre interrompere il trattamento.
    • Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

    Gravitanza e allattamento

    • In base al meccanismo d'azione, l'uso di FANS, compreso il piroxicam, può ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici, il che in alcune donne, e' stato associato a infertilita' reversibile.
    • In donne con difficolta' di concepimento o sottoposte ad indagini per infertilità occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso il piroxicam.
    • La quota di principio attivo assorbito attraverso la cute non raggiunge di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze, e di esporre a rischi di effetti indesiderata r elativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica.
    • Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario, se ne sconsiglia l'impiego durante la gravidanza.
    • L'inibizione della sintesi delle prostaglandine potrebbe influire negativamente sulla gravidanza.
    • Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.
    • Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto.
    • Si sconsiglia l'uso del piroxicam topico durante l'allatta mento poiché la sua sicurezza clinica non e' stata valutata.

    Formato

    Tubo da 120 g.

    Marca:
    Riferimento:
    025554066
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