Tantum Verde Gola 0,25% Spray Mucosa Orale gusto camomilla/miele 15ml.

    Tantum Verde Gola 0,25% Spray mucosa orale gusto camomilla/miele 15 ml

    Angelini
    034015038

    Tantum Verde Gola è un trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).

    Formato: bomboletta spray da 15 ml.

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    € 11,25
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    Dettagli Tantum Verde Gola 0,25% Spray mucosa orale gusto camomilla/miele 15 ml

    Indicazioni

    Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).

    Principi attivi

    100 ml contengono: flurbiprofene 250 mg.

    Eccipienti

    Glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, potassio bicarbonato, polisorbato 20, saccarina sodica, sodio benzoato, aroma miele, aroma naturale camomilla fiori, acqua depurata, idrossido di sodio.

    Modalità d'uso

    • La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata;
    • Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo;
    • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi;
    • Utilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata;
    • Attenzione a non superare le dosi indicate.

    Avvertenze

    • Alle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale di questo medicinale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica;
    • Questo farmaco deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale;
    • L'impiego del prodotto, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale;
    • In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea;
    • Non usare per trattamenti protratti.

    Controindicazioni

    • Questo farmaco è controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsi asi degli eccipienti e verso aspirina o altri FANS;
    • Al terzo trimestre di gravidanza;
    • Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

    Interazioni

    Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.

    Effetti indesiderati

    • Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA;
    • Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (>=1/10); comune (>=1 /100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1/ 1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili);
    • Patologie del sistema emoli nfopoietico;
    • Frequenza non nota: trombocitopenia, anemia aplastica, ag ranulocitosi;
    • Disturbi del sistema immunitario;
    • Frequenza non nota: anafilassi, angioedema, reazione allergica;
    • Disturbi psichiatrici;
    • Frequenza non nota: depressione, confusione, allucinazione;
    • Patologie del sistema nervoso;
    • Frequenza non nota: capogiro, emorragia e accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza;
    • Patologie dell'occhio;
    • Frequenza non nota: disturbi visivi;
    • Patologie del l'orecchio e del labirinto;
    • Frequenza non nota: tinnito, vertigine;
    • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche;
    • Frequenza non nota: asma, broncospasmo, dispnea;
    • Patologie gastrointestinali;
    • Frequenza non nota: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, d olore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, emorragia gas trointestinale, colite e morbo di crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione e ulcera gastrica con emorragia;
    • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo;
    • Frequenza non nota: condizioni bollose (includenti, sindrome di stevens johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme), patologie della cute inclusi eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora;
    • Patologie renali e urinarie;
    • Frequenza non nota: insufficienza renale, nefrotossicità in varie forme incluse nefrite int erstiziale e sindrome nefrosica;
    • Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione;
    • Frequenza non nota: fastidio, affaticamento;
    • Segnalazione delle reazioni avverse sospette;
    • La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizza zione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale;
    • Agli operator i sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospet ta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://w ww.agenziafarmaco.gov.it/content/segnalazioni-reazioni avverse.

    Gravidanza e allattamento

    • Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari;
    • Questo medicinale non deve essere usato dal terzo trimestre di gravidanza;
    • La somministrazione di flurbiprofene non è comunque raccomandata nelle madri che allattano.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Formato

    Bomboletta Spray da 15 ml.

    Marca:
    Riferimento:
    034015038

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