Sit Coryfin 24 Pastiglie per la Tosse Limone 2,8 mg + 16,8 mg

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    Sit Coryfin 24 pastiglie limone è un farmaco per la tosse e per la raucedine. Allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori. 

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    Dettagli Sit Coryfin 24 Pastiglie per la Tosse Limone 2,8 mg + 16,8 mg

    Sit Coryfin 24 Pastiglie Tosse Limone 2,8 mg + 16,8 mg

    Questo prodotto dell'azienda Sitè un farmaco per la tosse e per la raucedine. Coryfin so presenta in pastiglie ed è in grado di alleviare l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori

    Indicazioni terapeutiche

    Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.

    Principi attivi

    • mentolo etilglicolato 2,8 mg
    • sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C)

    Eccipienti

    • mentolo
    • acido citrico
    • essenza di limone
    • saccarosio
    • glucosio

    Controindicazioni

    • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
    • Bambini fino a 30 mesi di età.
    • Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

    Posologia di Sit Coryfin 24 Pastiglie Tosse Limone 2,8 mg + 16,8 mg 

    • Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. 
    • Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate.
    • Non superare le dosi indicate.
    • La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

    Gravidanza e allattamento

    • Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.
    • Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.

    Avvertenze

    • Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.
    • Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.
    • Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio.
    • Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.
    • Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. Coryfin contiene saccarosio.I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

    Interazioni

    Coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

    Effetti indesiderati

    Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Sovradosaggio

    Non sono noti effetti di sovradosaggio. Popolazione pediatrica In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.

    Formato

    Confezione da 24 pastiglie.

    Marca:
    Riferimento:
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