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    IMODIUM DIARREA E METEORISMO 12 COMPRESSE

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    Imodium Diarrea e Meteorismo è un medicinale indicato per ridurre i sintomi della diarrea acuta.

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    Dettagli IMODIUM DIARREA E METEORISMO 12 COMPRESSE

    Imodium Diarrea e Meteorismo è un medicinale indicato per ridurre i sintomi della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni come:

    • meteorismo
    • gonfiore
    • crampi
    • flatulenza

    Modalità d'uso

    Adulti sopra i 18 anni: Per prima cosa, assumere due compresse, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non superare le 4 compresse al giorno, per non più di 2 giorni. Adolescenti tra 12 e 18 anni: Per prima cosa, assumere una compressa, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non superare le 4 compresse al giorno, per non più di 2 giorni. Popolazione pediatrica: Imodium Diarrea e Meteorismo non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Uso negli anziani: Non è necessario modificare la dose per gli anziani. Uso nella compromissione della funzionalità renale: Non è necessario modificare la dose nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Uso nella compromissione della funzionalità epatica: Nonostante non siano disponibili dati su pazienti con compromissione della funzionalità epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. Modo di somministrazione: Assumere per via orale il numero corretto di compresse intere con un po' d'acqua.

    Sovradosaggio

    In caso di sovradosaggio (assoluto, per assunzione accidentale di dosi eccessive o relativo, per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (torpore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria) ,occlusione intestinale e ritenzione urinaria. I bambini sono più sensibili rispetto agli adulti agli effetti di un sovradosaggio da Imodium . Pertanto si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perché un’ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni, può causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro.

    Misure in caso di sovradosaggio: lavanda gastrica, provocazione del vomito, clisma o somministrazione di lassativi. Misure urgenti: se compaiono sintomi da sovradosaggio il naloxone può essere utilizzato come antidoto; somministrare naloxone e possibilmente ripetere il trattamento dopo 1-3 ore in quanto la loperamide ha una durata d’azione più lunga rispetto a quella dell’antidoto. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale aggravamento delle depressione del sistema nervoso centrale

    Controindicazioni

    Non utilizzare Imodium Diarrea e Meteorismo nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non somministrare in presenza di dissenteria acuta con presenza di sangue nelle feci e febbre alta, colite ulcerosa acuta, colite pseudomembranosa causata dall'uso di antibiotici ad ampio spettro e enterocoliti batteriche provocate da organismi invasivi, come Salmonella, Shigella e Campylobacter. Inoltre, non utilizzare quando è necessario evitare l'inibizione del movimento intestinale, poiché potrebbe causare gravi complicanze come ileo, megacolon e megacolon tossico. Se si manifestano costipazione, ileo o distensione addominale, interrompere immediatamente la terapia.

    Avvertenze

    Il trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto.

    Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell’intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC.

    I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell’ileo interrompere immediatamente il trattamento. Popolazione pediatrica Nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l’uso di lopeamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati.

    Gravidanza ed Allattamento

    Se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno non assuma IMODIUM.

    Conservazione

    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Conservare il medicinale a temperatura non superiorea 25°C. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

    Composizione

    Principi Attivi

    Ogni compressa contiene loperamide cloridrato 2 mg e simeticone equivalente a 125 mg di dimeticone. Eccipienti con effetto noto: Ogni compressa contiene meno di 0.026 mg di alcol benzilico e meno di 4.4 mg di maltodestrina (che contiene gluscosio).

    Eccipienti

    Eccipienti: Calcio idrogeno fosfato anidro, Cellulosa microcristallina, Potassio acesulfame, Aroma di vaniglia artificiale (include glicole propilenico, maltodestrina e alcol benzilico), Sodio amido glicolato (Tipo A), Acido stearico.

    Formato

    Confezione da 12 compresse.

    Riferimento:
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